تبادل لینک هوشمند
برای تبادل لینک ابتدا ما را با عنوان حمایت از بیماران چشمی آرپی و آدرس lpsk1348.LXB.ir لینک نمایید سپس مشخصات لینک خود را در زیر نوشته . در صورت وجود لینک ما در سایت شما لینکتان به طور خودکار در سایت ما قرار میگیرد.
<-PollItems->
<-PollName->
خبرنامه وب سایت:
آمار
وب سایت:
بازدید دیروز : 456
بازدید هفته : 1305
بازدید ماه : 1645
بازدید کل : 180991
تعداد مطالب : 2020
تعداد نظرات : 4019
تعداد آنلاین : 2
«به گزارش"انجمن آرپی واشتارگارت ایران - تی یلم"مقاله ای به نقل از بنیان با عنوان:سلول های پیش ساز گیرنده نوری مشتق از سلول های iPSC ویژه بیمار به عنوان ابزاری برای بررسی رتینیت پیگمنتوزا»
روش های تعیین توالی سانگر و نسل بعدی برای شناسایی جهش های بیماری زای USH2A در یک بیمار بزرگسال با رتینیت پیگمنتوزا اتوزومال مغلوب با هم ترکیب شدند. سلول های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs)، از سلول های کراتینوسیت بیمار تولید و به ساختارهای چند لایه شبه جام بینایی با ویژگی سلول های پیش سازشبکیه انسان تمایز داده شد. لایه درونی جام بینایی شامل سلول های پیش ساز گیرنده نوری است که مارکرهای گیرنده نوری را بیان کرده و اکسونم ها و اجسام پایه را که از ویژگی های بخش های بیرونی است، نشان می دهد. آنالیز رونوشت های USH2A این سلول ها نشان داد که یکی از جهش های بیمارکه باعث اگزون شدن اینترون 40 می شود، تغییرقالب ترجمه و یک کدون توقف زودرس است. وسترن بلات افزایش بیان GRP78 و GRP94 را نشان داد ، که پیشنهاد می کند نوع دیگری ازجهش USH2A بیمار (Arg4192His) ،باعث بیماری از طریق خطا درپیچش پروتئین و استرس شبکه اندوپلاسمی می شود. پیوند به موش های Crb1 4 روزه با ضعف سیستم ایمنی (- / -) ، منجر به تشکیل سلول های گیرنده نوری قابل تشخیص از نظر مورفولوژیکی و ایمونوهیستوشیمی شد که نشان می دهد که جهش در این بیماری از طریق تخریب گیرنده نوری پس ازتکوین عمل می کند.
نظرات شما عزیزان:
